Emissão de campo de attosegundo

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Jun 27, 2023

Emissão de campo de attosegundo

Nature volume 613, páginas 662–666 (2023)Cite este artigo 14k Acessos 8 citações 195 Detalhes das métricas altmétricas A emissão de elétrons em campo está subjacente a grandes avanços na ciência e tecnologia, variando

Nature volume 613, páginas 662–666 (2023)Cite este artigo

14 mil acessos

8 citações

195 Altmétrico

Detalhes das métricas

A emissão de elétrons em campo está subjacente a grandes avanços na ciência e na tecnologia, que vão desde o processamento de sinais em frequências cada vez mais altas1 até a geração de imagens da estrutura da matéria em escala atômica2 com resolução picômetro. O avanço das técnicas de microscopia eletrônica para permitir a visualização completa da matéria nas escalas espaciais nativas (picômetro) e temporais (attossegundos) da dinâmica eletrônica exige técnicas que possam confinar e examinar a emissão de campo em intervalos de tempo sub-femtossegundos. Pulsos de laser intensos abriram caminho para esse fim, demonstrando o confinamento de femtossegundos e o controle do ciclo subóptico da emissão do campo óptico de metais nanoestruturados. No entanto, a medição dos pulsos de elétrons de attossegundos permaneceu indefinida. Utilizamos transientes de luz intensos de subciclo para induzir a emissão de pulsos de elétrons no campo óptico a partir de nanopontas de tungstênio e uma réplica fraca do mesmo transiente para investigar diretamente a dinâmica da emissão em tempo real. O acesso às propriedades temporais dos pulsos de elétrons que se espalham pela superfície da ponta, incluindo a duração τ = (53 as ± 5 as) e o chirp, e a exploração direta de campos próximos em nanoescala abrem novas perspectivas para pesquisas e aplicações na interface de attossegundos física e nano-óptica.

A interação de átomos e moléculas com campos de laser intensos dá origem a pulsos de elétrons de attossegundos10 que podem estudar a estrutura e a dinâmica desses sistemas em caso de colisão com seu íon-mãe11. As técnicas de attosegundo12 agora podem obter acesso ao perfil temporal dos pulsos de elétrons em colisão e à dinâmica estrutural concomitante13,14 em seus íons parentais, medindo as propriedades transitórias de altos harmônicos15 emitidos durante a interação. Estudos da interação de campos intensos de laser com metais nanoestruturados nas últimas duas décadas sugeriram que os conceitos semiclássicos desenvolvidos anteriormente para descrever a dinâmica de elétrons em átomos podem proporcionar uma resposta central. papel na compreensão da emissão de elétrons do campo óptico. Em analogia aos átomos, os elétrons liberados do ápice de uma nanoponta na crista do campo de um pulso de laser intenso também deveriam formar pulsos de elétrons ultracurtos (Fig. 1a, inserção), que - na colisão com a superfície da ponta cerca de três quartos de o período do laser (T ≈ 2 fs) mais tarde - poderia examinar tanto a dinâmica quanto a estrutura. Devido ao intervalo de tempo ultracurto entre os eventos de emissão e de recolisão, e em contraste com outras tecnologias emergentes de pulso de elétrons, o pacote de ondas de pulso de elétrons deverá sofrer uma propagação temporal insignificante, permitindo seu confinamento a escalas de tempo de subciclo. .

a, Esquema simplificado da configuração experimental. Um pulso de subciclo (curva laranja) é espacialmente separado e focado por um módulo de espelho de Ni côncavo duplo. Um atraso de tempo entre os pulsos refletidos pelos espelhos interno e externo é introduzido por um estágio piezoelétrico. Nanopontas de tungstênio (raio do ápice em torno de 35 nm) ou um jato de gás de átomos de néon podem ser posicionados no foco do laser. Os espectros de elétrons emitidos são registrados por um espectrômetro de tempo de voo (ângulo de aceitação de cerca de 6°) colocado aproximadamente 3 mm a jusante da fonte de elétrons e alinhado ao longo do eixo de polarização do laser. A inserção mostra que os elétrons marcados pela curva sombreada em verde são (i) liberados e acelerados pelo intenso campo de laser para formar um pulso de elétrons, que, ao colidir com a superfície da nanoponta, (ii) pode investigar tanto a dinâmica quanto a estrutura . No retroespalhamento da superfície da ponta, (iii) o pulso de elétrons é ainda mais acelerado pelo laser para escapar da área de interação. b, Rendimento total de elétrons por pulso em função do aumento da intensidade do pico dos pulsos de laser acionadores (pontos amarelos) e seu ajuste linear (linha roxa) em uma escala logarítmica. c, Espectros de elétrons da nanoponta de tungstênio (cor falsa em escala logarítmica) versus intensidade de pico. Estrelas e pontos indicam as energias de corte. As linhas tracejadas pretas e cinzas mostram o ajuste linear da energia de corte versus a intensidade do pico incidente do pulso de laser. d, Espectros de elétrons de emissão óptica da nanoponta de tungstênio (curva vermelha) e átomos de néon (curva azul) para intensidade de pico quase idêntica (cerca de 40 TW cm-2). e, o mesmo que em c, mas para átomos de néon.

20 eV) that allows atomic-scale investigation of the parent surface28. On the measurement side, in situ attosecond metrologies24,25,26,27 shall be extended to incorporate temporal gating of the optical field emission without relying on the concomitant high harmonic radiation. Measurements of this kind have so far permitted access to the driving-field waveform of light waves by tracking the spectrally integrated currents induced in the bulk of solids29,30 or the cutoff energy variation of rescattered electrons in atoms31 and nanotips32, but a direct time-resolved measurement of attosecond electron pulses in the optical field emission has remained beyond reach./p>80 eV) of the spectrogram of Fig. 3a, as isolated in Fig. 4a. Figure 4b shows the numerical reconstruction of data in Fig. 4a based on equations (1) and (2), the retrieved field parameters Ap(t) and Ag(t) (Fig. 3b), the absolute time delay τ (Extended Data Fig. 8) and the numerical algorithm detailed in Methods./p>70 eV), enabling the isolation of a single attosecond pulse. The EUV and optical pulses are reflected off a dual-mirror assembly, which consists of a Mo/Si inner mirror (centred at around 85 eV) and a nickel outer mirror, respectively. Inner and outer mirrors can be delayed with nanometric resolution (Extended Data Fig. 1a). EUV and optical pulses are focused onto a second Ne gas jet. Photoelectron spectra recorded as a function of the delay between the inner and outer mirrors allow the composition of attosecond streaking spectrograms, which allow the detailed characterization of the attosecond EUV pulse and, notably for these experiments, the field waveform of the optical pulse. Details about the relevant techniques can be found in refs. 35,41,48./p> π steradians. The induced voltage on the thin plate is measured by a lock-in amplifier at the reference frequency of the repetition rate of the driving laser (about 3 KHz). The electronic current is evaluated by dividing the induced voltage by the system impedance (10 MΩ). The total electron count per pulse is in turn obtained by dividing the current by the repetition rate of the laser and the electron charge./p>